يوڪيريئوٽا - وڪيپيڊيا

جيڪڏهن اوهان کي "

1. چوريو سانچو:ڳاڙهو (fix):" وارو پيغام نظر اچي، ته ان جو مطلب هي ناهي ته اوهان خودڪار ٽيڪسو باڪس خراب ڪري ڇڏيو آهي. هن غلطي جو مطلب صرف ايترو آهي ته اوهان |taxon= لاءِ جيڪا قيمت ڏني آهي، ان لاءِ اڃا taxonomy template موجود ناهي.

link={{subst:#titleparts:{{subst:PAGENAME}}|2|2}}

link=Penguin|{{subst:#titleparts:{{subst:PAGENAME}}|2|2}}

link=Penguin|Spheniscidae

species وارا مضمون رڳو غيرمعمولي حالتن ۾ هي سانچو استعمال ڪن ٿا؛ ان جي بدران {{Speciesbox}} استعمال ڪيو وڃي. اهو صفحو ۽ ان جي دستاويزات ڏسو. غيرمعمولي حالتن جو ذڪر هيٺ ڪيو ويو آهي.

هن جو سبب اهو آهي ته جڏهن به {{Automatic taxobox}} کي |taxon=taxon-name سان استعمال ڪيو وڃي ٿو، ته "Template:Taxonomy/taxon-name" نالي سانچو يا ته اڳ ۾ موجود هجڻ گهرجي يا ٺاهڻو پوندو، جيئن taxon-name جي درجابندي واري جڳهه طئي ڪري سگهجي. پر species لاءِ اهو ضروري ناهي، ڇاڪاڻ ته species جي درجابندي واري جڳهه مڪمل binomial مان genus جو نالو ڪڍي معلوم ڪري سگهجي ٿي، ۽ پوءِ "Template:Taxonomy/genus-name" ڳوليو وڃي ٿو. تنهن ڪري {{Speciesbox}} جو استعمال گهڻو تعداد ۾ taxonomy templates ٺاهڻ جي ضرورت گهٽائي ٿو ۽ هڪ genus جي مختلف species لاءِ الڳ taxonomy هجڻ کان بچائي ٿو.

جڏهن ڪنهن مضمون ۾ taxobox ڏيکاريو وڃي، ته جنهن ٽيڪسان بابت اهو مضمون هجي، ان جو نالو ٿلهي اکرن ۾ ڏيکاريو وڃڻ گهرجي. اهو ڪم صحيح هلڻ لاءِ ان جي taxonomy template ۾ |link= پيرا ميٽر صحيح هجڻ گهرجي. فرض ڪريو لاڳاپيل ٽيڪسان جو نالو taxon-name آهي ۽ جنهن مضمون ۾ اهو اچي ٿو ان جو عنوان article-title آهي. ته پوءِ "Taxonomy/taxon-name" واري template ۾:

• جيڪڏهن taxon-name ۽ article-title هڪجهڙا آهن، ته اوهان کي |link=taxon-name ڏسڻ گهرجي
• جيڪڏهن taxon-name ۽ article-title مختلف آهن، ته اوهان کي |link=article-title|taxon-name ڏسڻ گهرجي.

پڪ ڪريو ته link اهڙيءَ طرح داخل ٿيل هجي جو اهو سڌو انهيءَ ٽيڪسان جي مضمون ڏانهن وڃي، بغير ڪنهن redirect مان گذرڻ جي. جيڪڏهن صفحو منتقل ڪيو وڃي، ته ان مضمون ڏانهن ڳنڍيندڙ taxon template کي پڻ تازه ڪاري ڪرڻي پوندي، جيئن صحيح ٿلهائي برقرار رهي.

ڊيفالٽ طور taxobox جو header target taxon ۽ page title تي ٻڌل هوندو، ۽ جيڪڏهن اهو genus هجي ته پاڻمرادو مائل به ٿيندو (عام طور تي {{Automatic taxobox}} species لاءِ استعمال نه ٿيڻ گهرجي).

جيڪڏهن اوهان ٻيو header چاهيو ٿا، مثال طور عام نالو، ته پوءِ |name= ڏيو.

|image=، |image_alt= ۽ |image_caption= پيرا ميٽر بلڪل ائين استعمال ڪريو جيئن {{Taxobox}} سان ڪيو ويندو آهي.

جيڪڏهن اوهان ٻي تصوير به چاهيو ٿا، ته |image2=، |image2_alt= ۽ |image2_caption= شامل ڪريو.

هي هڪ مثال آهي ته ڪنهن taxobox ۾ ڇا شامل ڪجي، جتي Genius ۽ Geniosus نالي ڏنل حيوانياتي ٽيڪسان جا مترادف هجن:

|synonyms=
* ''Genius'' {{small|[[Baggins]], 1934}}
* ''Geniosus'' {{small|[[Harvey]], 1734}}

(نباتاتي ٽيڪسانن لاءِ تاريخون نه ڏنيون وينديون آهن.) مترادفن جي ڊگهي فهرست لاءِ {{Genus list}} ۽ {{Taxon list}} داخلا کي آسان بڻائن ٿا. |synonyms_ref= ڀرڻ نه وسارجو.

جيڪڏهن ڪنهن ننڍي درجي وارو خاص طور مشهور ٽيڪسان هجي، جيئن Theropoda (جنهن ۾ لڳ ڀڳ سڀ گوشت خور ڊائنوسار اچي وڃن ٿا)، ته گهڻو امڪان آهي ته اوهان چاهيو ته اهو هر انهيءَ taxobox ۾ ڏيکاريو وڃي جتي ممڪن هجي. ان ٽيڪسان جي taxonomy template ڏانهن وڃو. ان جي ڳنڍڻي "Template:Taxonomy/" کان پوءِ انهيءَ ٽيڪسان جي نالي تي مشتمل هوندي. مثال طور Theropoda جي صورت ۾ اها "Template:Taxonomy/Theropoda" هوندي. braces جي اندر ڪنهن به هنڌ |always_display=true وارو ڪوڊ شامل ڪريو، ته پوءِ اهو ٽيڪسان پنهنجي rank جي پرواه کان سواءِ هميشه ڏيکاريو ويندو.

هر خودڪار taxobox ۾ ساڄي پاسي واري بار جي آخر ۾ هڪ edit link هوندو آهي، جنهن تي "Scientific classification" لکيل هوندو آهي (as of  2019^[update] اهو ڳاڙهي پينسل وارو icon هو). اهو ڳنڍڻو اوهان کي انهيءَ ٽيڪسان جي مڪمل taxonomy فهرست تائين وٺي وڃي ٿو.

اتي کان پوءِ اوهان ڪنهن ٽيڪسان جي نالي جي ڀرسان "Edit" تي ڪلڪ ڪري ان کي سنواري سگهو ٿا. ائين ڪرڻ سان اوهان لاڳاپيل Template:Taxonomy/ صفحي تائين پهچي ويندا، جتي اوهان مختلف parent، rank، display text، link، references، extinction status، يا "display always" جي قيمت مقرر ڪري سگهو ٿا. اوهان انهن templates مان ڪنهن هڪ ۾ به جيڪا تبديلي ڪندا، اها ان جي سڀني اولاد وارن taxa تي اثرانداز ٿيندي، تنهنڪري سنوار ڪندي اهو ذهن ۾ رکو.

يوڪريوٽ جي تعريف واري خصوصيت اها آهي ته انهن جي سيلن ۾ نيوڪليئس آهي. اھو انھن کي انھن جو يوناني نالو "εὖ" (يو، سٺو) ۽ "κάρυονn" (ڪريون، نٽ يا ڪرنيل، ھتي مطلب "نيوڪليس" آهي) ڏئي ٿو. يوڪريوٽڪ سيلن ۾ مختلف قسم جي اندروني جھلي سان جڙيل جوڙجڪ آهن، جن کي آرگنيلز سڏيو ويندو آهي ۽ هڪ سائٽوسڪيلٽن (cytoskeleton) جيڪو سيل جي جوڙجڪ ۽ شڪل کي بيان ڪري ٿو. نيوڪليئس سيل جي ڊي اين اي کي ذخيرو ڪري ٿو، جيڪو لڪيري بنڊلن ۾ ورهايل آهي جنهن کي ڪروموزوم سڏيو ويندو آهي؛ اهي ائٽمي تقسيم, خاص طور تي ميٽوسس (mitosis) جي يوڪريوٽڪ عمل جي دوران هڪ مائڪروٽيوبلر اسپنڊل ذريعي ٻن ملندڙ سيٽن ۾ ورهايل آهن.

، The defining feature of eukaryotes is that their cells have nuclei. This gives them their name, from the Greek εὖ (eu, "well" or "good") and κάρυον (karyon, "nut" or "kernel", here meaning "nucleus").^[23] Eukaryotic cells have a variety of internal membrane-bound structures, called organelles, and a cytoskeleton which defines the cell's organization and shape. The nucleus stores the cell's DNA, which is divided into linear bundles called chromosomes;^[24] these are separated into two matching sets by a microtubular spindle during nuclear division, in the distinctively eukaryotic process of mitosis.^[25]

يوڪريوٽ ڪيترن ئي طريقن منفرد بايو ڪيميڪل رستن جهڙوڪ اسٽرين سنٿيسس سان پروڪاريوٽس کان مختلف آهن. يوڪريوٽڪ دستخطي پروٽين جو زندگيءَ جي ٻين شعبن ۾ موجود پروٽينن سان ڪو به هومولوجي نه آهي، پر يوڪريوٽس جي وچ ۾ عالمگير نظر اچي ٿو. انهن ۾ cytoskeleton جي پروٽين، پيچيده ٽرانسپشن مشينري، جھلي جي ترتيب ڏيڻ وارو نظام، ايٽمي سوراخ، ۽ بايو ڪيميڪل رستن ۾ ڪجهه اينزيمس شامل آهن.

differ from prokaryotes in multiple ways, with unique biochemical pathways such as sterane synthesis.^[26] The eukaryotic signature proteins have no homology to proteins in other domains of life, but appear to be universal among eukaryotes. They include the proteins of the cytoskeleton, the complex transcription machinery, the membrane-sorting systems, the nuclear pore, and some enzymes in the biochemical pathways.^[27]

Eukaryote cells include a variety of membrane-bound structures, together forming the endomembrane system.^[28] Simple compartments, called vesicles and vacuoles, can form by budding off other membranes. Many cells ingest food and other materials through a process of endocytosis, where the outer membrane invaginates and then pinches off to form a vesicle.^[29] Some cell products can leave in a vesicle through exocytosis.^[30]

The nucleus is surrounded by a double membrane known as the nuclear envelope, with nuclear pores that allow material to move in and out.^[5] Various tube- and sheet-like extensions of the nuclear membrane form the endoplasmic reticulum, which is involved in protein transport and maturation. It includes the rough endoplasmic reticulum, covered in ribosomes which synthesize proteins; these enter the interior space or lumen. Subsequently, they generally enter vesicles, which bud off from the smooth endoplasmic reticulum.^[31] In most eukaryotes, these protein-carrying vesicles are released and further modified in stacks of flattened vesicles (cisternae), the Golgi apparatus.^[32]

Vesicles may be specialized; for instance, lysosomes contain digestive enzymes that break down biomolecules in the cytoplasm.^[33]

Mitochondria are organelles in eukaryotic cells. The mitochondrion is commonly called "the powerhouse of the cell",^[34] for its function providing energy by oxidising sugars or fats to produce the energy-storing molecule ATP.^[35][36] Mitochondria have two surrounding membranes, each a phospholipid bilayer, the inner of which is folded into invaginations called cristae where aerobic respiration takes place.^[37]

Mitochondria contain their own DNA, which has close structural similarities to bacterial DNA, from which it originated, and which encodes rRNA and tRNA genes that produce RNA which is closer in structure to bacterial RNA than to eukaryote RNA.^[10]

Some eukaryotes, such as the metamonads Giardia and Trichomonas, and the amoebozoan Pelomyxa, appear to lack mitochondria, but all contain mitochondrion-derived organelles, like hydrogenosomes or mitosomes, having lost their mitochondria secondarily.^[8] They obtain energy by enzymatic action in the cytoplasm.^[38][8]

Plants and various groups of algae have plastids as well as mitochondria. Plastids, like mitochondria, have their own DNA and are developed from endosymbionts, in this case cyanobacteria. They usually take the form of chloroplasts which, like cyanobacteria, contain chlorophyll and produce organic compounds (such as glucose) through photosynthesis. Others are involved in storing food. Although plastids probably had a single origin, not all plastid-containing groups are closely related. Instead, some eukaryotes have obtained them from others through secondary endosymbiosis or ingestion.^[39] The capture and sequestering of photosynthetic cells and chloroplasts, kleptoplasty, occurs in many types of modern eukaryotic organisms.^[40][41]

The cytoskeleton provides stiffening structure and points of attachment for motor structures that enable the cell to move, change shape, or transport materials. The motor structures are microfilaments of actin and actin-binding proteins, including α-actinin, fimbrin, and filamin are present in submembranous cortical layers and bundles. Motor proteins of microtubules, dynein and kinesin, and myosin of actin filaments, provide dynamic character of the network.^[42][43]

Many eukaryotes have long slender motile cytoplasmic projections, called flagella, or multiple shorter structures called cilia. These organelles are variously involved in movement, feeding, and sensation. They are composed mainly of tubulin, and are entirely distinct from prokaryotic flagella. They are supported by a bundle of microtubules arising from a centriole, characteristically arranged as nine doublets surrounding two singlets. Flagella may have hairs (mastigonemes), as in many Stramenopiles. Their interior is continuous with the cell's cytoplasm.^[44][45]

Centrioles are often present, even in cells and groups that do not have flagella, but conifers and flowering plants have neither. They generally occur in groups that give rise to various microtubular roots. These form a primary component of the cytoskeleton, and are often assembled over the course of several cell divisions, with one flagellum retained from the parent and the other derived from it. Centrioles produce the spindle during nuclear division.^[46]

The cells of plants, algae, fungi and most chromalveolates, but not animals, are surrounded by a cell wall. This is a layer outside the cell membrane, providing the cell with structural support, protection, and a filtering mechanism. The cell wall also prevents over-expansion when water enters the cell.^[47]

The major polysaccharides making up the primary cell wall of land plants are cellulose, hemicellulose, and pectin. The cellulose microfibrils are linked together with hemicellulose, embedded in a pectin matrix. The most common hemicellulose in the primary cell wall is xyloglucan.^[48]

يوڪريوٽس جي زندگي جو هڪ چڪر آهي جنهن ۾ جنسي پيدائش شامل آهي، هڪ هيپلوڊ مرحلي جي وچ ۾ متبادل، جتي هر هڪ ڪروموزوم جي صرف هڪ ڪاپي هر سيل ۾ موجود آهي، ۽ هڪ ڊپلوڊ مرحلو، هر سيل ۾ هر ڪروموزوم جون ٻه ڪاپيون آهن. ڊپلوميڊ مرحلو ٻن هيپلوڊ گيميٽس جي ميلاپ سان ٺهيو آهي، جهڙوڪ انڊا ۽ اسپرماتوزوا، هڪ زائگوٽ ٺاهڻ لاءِ؛ اهو هڪ جسم ۾ وڌي سگهي ٿو، ان جي سيلز کي ميٽوسس سان ورهائڻ سان، ۽ ڪجهه اسٽيج تي ميوسس ذريعي هيپلوڊ گيمٽس پيدا ڪري ٿو، هڪ تقسيم جيڪو ڪروموزوم جو تعداد گھٽائي ٿو ۽ جينياتي تبديلي پيدا ڪري ٿو.^[49] هن نموني ۾ ڪافي فرق آهي. ٻوٽن ۾ هيپلوڊ ۽ ڊپلوڊ ملٽي سيلولر مرحلا آهن.^[50] يوڪريوٽ ۾ ميٽابولڪ جي شرح گھٽ هوندي آهي ۽ پروڪاريوٽس جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ پيدا ٿيڻ جو وقت هوندو آهي، ڇاڪاڻ ته اهي وڏا هوندا آهن ۽ ان ڪري انهن جي مٿاڇري واري ايراضي ۽ حجم جي نسبت ۾ ننڍي هوندي آهي.^[51]

جنسي پيدائش جو ارتقا شايد يوڪريوٽس جي هڪ بنيادي خصوصيت ٿي سگهي ٿي. هڪ فيلوجينيٽڪ تجزيي جي بنياد تي، ڊيڪس ۽ راجر پيش ڪيو آهي ته فيڪلٽي جنس گروپ جي عام ابن ڏاڏن ۾ موجود هئي.^[52] جين جو هڪ بنيادي سيٽ جيڪو ميوسس ۾ ڪم ڪري ٿو، ٽريچوموناس واگيناليس ۽ گيارڊيا انٽيسٽنيلس، ٻه جاندار جيڪي اڳ ۾ غير جنسي سمجهيا ويندا هئا، ٻنهي ۾ موجود آهي.^[53][54] ڇاڪاڻ ته اهي ٻئي نسلون هن نسلن مان آهن جيڪي ابتدائي طور تي يوڪريوٽڪ ارتقائي وڻ کان ڌار ٿي ويون آهن، بنيادي مييوٽڪ جين، ۽ ان ڪري جنس، ممڪن آهي ته يوڪريوٽس جي عام ابن ڏاڏن ۾ موجود هئا.^[53][54] نسلن کي هڪ ڀيرو غير جنسي سمجهيو ويندو هيو، جهڙوڪ لشمانيا پرازي، هڪ جنسي چڪر رکندو آهي.^[55] اموايبائي (Amoebae)، اڳ ۾ غير جنسي سمجهيو ويندو هو، شايد قديم طور تي جنسي هجي. جڏهن ته هاڻوڪي غير جنسي گروهه ٿي سگهي ٿو تازو پيدا ٿيا آهن.^[56]

يوڪريوٽڪ سيل جي ابتدا، يا يوڪاريوجينيسس، زندگيءَ جي ارتقا ۾ هڪ سنگ ميل آهي، ڇاڪاڻ ته يوڪريوٽس ۾ سڀ پيچيده سيل ۽ لڳ ڀڳ سڀ ملٽي سيلولر جاندار شامل آهن. آخري يوڪريوٽڪ عام اباڻي (LECA) سڀني جاندار يوڪريوٽس جي فرضي اصليت آهي^[73] ۽ گهڻو ڪري، هڪ فرد نه، هڪ حياتياتي آبادي هئي.^[74] آخري يوڪريوٽڪ عام اباڻي (LECA) کي مڃيو وڃي ٿو ته هڪ نيوڪليس, گهٽ ۾ گهٽ هڪ سينٽريول ۽ فليگيلم، بنيادي طور تي ايروبڪ ميڪوڪونڊريا، جنس (مييوسس ۽ سنگامي)، هڪ غير فعال سسٽ جنهن ۾ چيٽين يا سيلولوز جي سيل وال سان گڏ ۽ پيروڪسيسوم سان، هڪ پروٽسٽ آهي.^[75][76][77]

متحرڪ anaerobic archaean ۽ aerobic alphaproteobacterium جي وچ ۾ هڪ endosymbiotic اتحاد LECA ۽ سڀني eukaryotes کي جنم ڏنو، mitochondria سان. هڪ سيڪنڊ، گهڻو پوءِ هڪ سائانو بيڪٽيريا سان Endosymbiosis ٻوٽن جي اباڻي کي جنم ڏنو، ڪلوروپلاسٽس سان. آرڪيا ۾ يوڪريوٽڪ بائيو مارڪرز جي موجودگي آثار قديمه ڏانهن اشارو ڪري ٿي. Asgard archaea جي جينومس ۾ ڪافي مقدار ۾ Eukaryotic signature پروٽين جين موجود آهن، جيڪي cytoskeleton جي ترقي ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا ۽ eukaryotes جي پيچيده سيلولر ڍانچي جي خاصيت. 2022 ۾، cryo-electron tomography ظاھر ڪيو ته Asgard archaea ۾ ھڪڙو پيچيده ايڪٽين تي ٻڌل سائٽوسڪليٽن آھي، جيڪو يوڪريوٽس جي قديم آثارن جو پھريون سڌو سنئون ثبوت مهيا ڪري ٿو.

An endosymbiotic union between a motile anaerobic archaean and an aerobic alphaproteobacterium gave rise to the LECA and all eukaryotes, with mitochondria. A second, much later endosymbiosis with a cyanobacterium gave rise to the ancestor of plants, with chloroplasts.^[78]

The presence of eukaryotic biomarkers in archaea points towards an archaeal origin. The genomes of Asgard archaea have plenty of Eukaryotic signature protein genes, which play a crucial role in the development of the cytoskeleton and complex cellular structures characteristic of eukaryotes. In 2022, cryo-electron tomography demonstrated that Asgard archaea have a complex actin-based cytoskeleton, providing the first direct visual evidence of the archaeal ancestry of eukaryotes.^[79]

يوڪريوٽ جي اصليت جو وقت معلوم ڪرڻ ڏکيو آهي، پر ڪنگشانيا ميگنيفيسيا (Qingshania magnificia) جي دريافت، اتر چين مان سڀ کان قديم ملٽي سيلولر يوڪريوٽ، جيڪو 1.635 بلين سال اڳ جي دور ۾ رهندو هو، اهو ظاهر ڪري ٿو ته تاج گروپ يوڪريوٽس پيلوپروٽيروزوڪ (اسٽيرين) دور مان پيدا ٿيو هوندو. سڀ کان اوائلي غير واضح يونيسيلولر يوڪريوٽس جيڪي لڳ ڀڳ 1.65 بلين سال اڳ جي دور ۾ رهندا هئا. اهي پڻ اتر چين مان دريافت ڪيا ويا آهن: تپانيا پلانا, شيوسپاريڊم ميڪروريٽيڪولاٽم, ڊڪٽواسفيرا ميڪروريٽيڪولاٽا، جيڪو

Germino. sphaera alveo. لتا ۽ والريا لوفو. اسٽريٽا ڪجھ ايڪريارچ گهٽ ۾ گهٽ 1.65 بلين سال اڳ کان سڃاتا وڃن ٿا، ۽ هڪ فوسل، گريپينيا، جيڪو شايد هڪ الگا هجي، جيترو 2.1 بلين سال پراڻو آهي. "مسئلو" فوسل ڊسڪاگما 2.2 بلين سال پراڻي paleosols ۾ مليو آهي.

the earliest unequivocal unicellular eukaryotes which lived during approximately 1.65 billion years ago are also discovered from North China: Tappania plana, Shuiyousphaeridium macroreticulatum, Dictyosphaera macroreticulata, Germinosphaera alveolata, and Valeria lophostriata.^[80]

Some acritarchs are known from at least 1.65 billion years ago, and a fossil, Grypania, which may be an alga, is as much as 2.1 billion years old.^[81][82] The "problematic"^[83] fossil Diskagma has been found in paleosols 2.2 billion years old.^[83]

"وڏي نوآبادياتي جاندارن" جي نمائندگي ڪرڻ لاءِ تجويز ڪيل اڏاوتون (Palaeoproterozoic) جي ڪاري شيل ۾ مليون آهن جهڙوڪ فرانسويلين بي فارميشن، گبون ۾، "فرانسويلين بايوٽا" جو نالو ڏنو ويو آهي، جيڪو 2.1 بلين سال پراڻو آهي.^{[85] [86]} بهرحال، انهن اڏاوتن جي حيثيت کي فوسلز جي حيثيت سان مقابلو ڪيو ويو آهي، ٻين ليکڪن سان گڏ اهو مشورو ڏئي ٿو ته اهي شايد (pseudofossils) جي نمائندگي ڪن ٿا. ^[87] سڀ کان پراڻا فوسلز غير واضح طور تي يوڪريوٽس کي تفويض ڪري سگهجن ٿا، چين جي روئيانگ گروپ مان آهن، جيڪي لڳ ڀڳ 1.8-1.6 بلين سال اڳ جي تاريخ جا آهن.^[88] فوسلز جيڪي واضح طور تي جديد گروهن سان لاڳاپيل آهن هڪ اندازي مطابق 1.2 بلين سال اڳ، ڳاڙهي الجي جي صورت ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ڪن ٿا، جيتوڻيڪ تازو ڪم ڏيکاري ٿو ته ونڌيا بيسن ۾ فوسيل ٿيل تنتي الجي جي وجود جي تاريخ شايد 1.6 کان 1.7 بلين سال اڳ واري هئي.^[89]

آسٽريلين شيلز ۾ اسٽيرانن جي موجودگي، يوڪريوٽڪ-مخصوص بايو مارڪرز، اڳ ۾ اشارو ڪيو ويو آهي ته يوڪريوٽس انهن پٿرن ۾ موجود هئا جن جي تاريخ 2.7 بلين سال پراڻي هئي، ^{[90] [91]} پر اهي آرڪيائي بائيو مارڪرز کي بعد ۾ آلودگي جي طور تي رد ڪيو ويو آهي.^[92] سڀ کان پراڻو صحيح بايو مارڪر رڪارڊ صرف 800 ملين سال پراڻو آهي. ان جي ابتڙ، هڪ ماليڪيولر ڪلاڪ جو تجزيو ڏيکاري ٿو ته اسٽيرول بايو سنٿيسس جي شروعات 2.3 بلين سال اڳ ٿي.^[93] يوڪريوٽڪ بائيو مارڪرز جي طور تي اسٽيرانن جي فطرت ڪجهه بيڪٽيريا پاران اسٽيرولس جي پيداوار جي ڪري وڌيڪ پيچيدگي آهي.^[94][95]

جڏهن ته انهن جي اصليت، يوڪريوٽس شايد گهڻي دير تائين ماحولياتي طور تي غالب نه ٿي سگهيا آهن؛ وڏي آباديءَ جي اڀار جي ڪري سامونڊي ٻوٽن جي زنڪ ٺهڻ ۾ وڏي پئماني تي اضافو ٿيو آهي.^[96]